上证报中国证券网讯 青松股份2月4日早间公告，公司于近日收到福建省药品监督管理局下发的《药品gmp检查结果通知》，根据原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和综合评定，福建青松股份有限公司原料药[樟脑（合成）]生产质量管理符合《药品生产质量管理规范》（2010 年修订）检查评定标准。根据相关规定，公司具备生产销售原料药樟脑（合成）的资质。
此次通过原料药gmp现场检查，说明公司产品原料药樟脑（合成）符合中国gmp标准要求，有利于公司提升高品质原料药的生产能力，丰富原料药品种。公司将保持稳定的生产管理和质量保证体系，更好地满足市场需求，保障公司可持续发展。